Descripción del servicio

Es un procedimiento invasivo que se realiza generalmente entre las semanas 15 y 20 de gestación. Consiste en la extracción de una pequeña cantidad de líquido amniótico mediante una aguja fina insertada en el abdomen materno, guiada por ultrasonido. Este líquido contiene células fetales que se analizan para detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, y defectos del tubo neural. Aunque es una prueba diagnóstica precisa, conlleva un pequeño riesgo de complicaciones, incluyendo aborto espontáneo